My Blog My Hero

Penelitian Mendel telah memberikan para ilmuwan dasar untuk matematis memprediksi probabilitas genotipe dan fenotipe pada keturunan persilangan genetik. Tapi tidak semua pengamatan genetik dapat dijelaskan dan diprediksi berdasarkan genetika Mendel. fenomena genetik Yang kompleks dan berbeda lainnya juga dapat terjadi. Beberapa konsep genetik yang kompleks, dijelaskan dalam bagian ini, penjelasan seperti fenomena genetik yang berbeda sebagai jenis darah dan warna kulit.

Dominasi lengkap
Dalam beberapa kombinasi alel, dominasinya tidak ada. Sebaliknya, dua karakteristik campuran. Dalam situasi seperti itu, kedua alel memiliki kesempatan untuk mengekspresikan diri. Misalnya, bunga snapdragon menampilkan dominasi lengkap dalam warna mereka. Ada dua alel untuk warna bunga: satu untuk putih dan satu untuk merah. Ketika dua alel untuk putih hadir, tanaman menampilkan bunga putih. Ketika dua alel untuk warna merah yang hadir, tanaman memiliki bunga merah. Tapi ketika salah satu alel untuk merah hadir dengan satu alel untuk warna putih, warna dari merah muda snapdragon.

Namun, jika dua snapdragons merah muda disilangkan, rasio fenotip keturunannya adalah satu merah, dua pink, dan satu putih. Hasil ini menunjukkan bahwa gen itu sendiri tetap independen, hanya ekspresi dari gen campuran. Jika gen untuk merah dan gen untuk putih sebenarnya dicampur, murni merah dan snapdragon putih bersih tidak bisa tampil pada keturunannya.

Alel ganda
Dalam kasus-kasus tertentu, lebih dari dua alel ada untuk karakteristik tertentu. Meskipun seorang individu hanya memiliki dua alel, alel tambahan mungkin ada dalam populasi. Kondisi ini merupakan alel ganda.

Sebuah contoh dari beberapa alel terjadi pada golongan darah. Pada manusia, golongan darah ditentukan oleh sebuah gen tunggal dengan tiga alel yang mungkin: A, B, atau O. sel darah merah dapat berisi dua antigen, A dan B. ada atau tidak adanya hasil tersebut antigen dalam empat jenis darah: A, B, AB, dan O. Jika sel-sel darah merah seseorang memiliki antigen A, golongan darah A. Jika sel darah merah seseorang memiliki antigen B, golongan darahnya adalah B. Jika sel darah merah memiliki kedua antigen A dan antigen B, golongan darahnya adalah AB. Jika sel-sel darah merah memiliki antigen A atau antigen tidak B, golongan darahnya adalah O.

Alel untuk tipe A dan tipe B darah merupakan ko-dominan, yaitu, kedua alel diekspresikan. Namun, alel untuk golongan darah O adalah resesif untuk kedua tipe A dan tipe B. Karena seseorang hanya dua dari tiga alel memiliki, jenis darah bervariasi tergantung pada dua alel yang hadir. Misalnya, jika seseorang memiliki alel A dan alel B, golongan darahnya adalah AB. Jika seseorang memiliki dua alel A, atau satu A dan satu O alel, golongan darahnya adalah A. Jika seseorang memiliki dua alel B atau satu B dan satu O alel, golongan darahnya adalah B. Jika seseorang memiliki dua alel O , jenis darah O.

Pewarisan Poligenik
Meskipun banyak karakteristik yang ditentukan oleh alel di satu tempat pada kromosom, beberapa karakteristik yang ditentukan oleh interaksi gen pada beberapa kromosom atau di beberapa tempat pada satu kromosom. Kondisi ini pewarisan. adalah poligenik.

Sebuah contoh dari pewarisan poligenik adalah warna kulit manusia. Gen untuk warna kulit yang terletak di banyak tempat, dan warna kulit ditentukan oleh gen yang hadir di beberapa lokasi tersebut. Seseorang dengan banyak gen untuk kulit gelap akan memiliki warna kulit yang sangat gelap, dan orang dengan beberapa gen untuk kulit terang akan memiliki warna kulit yang sangat ringan. Banyak orang memiliki beberapa gen untuk kulit terang dan beberapa untuk kulit gelap, yang menjelaskan mengapa begitu banyak variasi warna kulit ada. Tinggi adalah karakteristik lain mungkin mencerminkan karakteristik poligenik.

Tautan Gen
Sebuah kromosom memiliki ribuan gen, ada sekitar 100.000 gen dalam genom manusia. Pewarisan melibatkan transfer kromosom dari orang tua kepada keturunannya melalui meiosis dan reproduksi seksual. Adalah umum untuk sejumlah besar gen untuk diwariskan bersama-sama jika mereka berada pada kromosom yang sama. Gen yang diwarisi bersama-sama dikatakan membentuk kelompok keterkaitan. Konsep transfer gugus keterkaitan adalah tautan gen.

Tautan gen dapat menunjukkan seberapa dekat dua atau lebih gen yang satu sama lain pada kromosom. Semakin dekat gen yang satu sama lain, semakin tinggi kemungkinan bahwa mereka akan diwariskan bersama-sama. Pindah silang terjadi selama meiosis, tetapi gen yang dekat satu sama lain cenderung tetap bersama selama pindah silang.

Tautan Seks
Di antara 23 pasang kromosom dalam sel manusia, satu pasang adalah kromosom seks. (Sisanya 22 pasang kromosom yang disebut asautosom.) Kromosom seks menentukan jenis kelamin manusia. Ada dua jenis kromosom seks: kromosom X dan kromosom Y.. Wanita memiliki dua kromosom X, pria memiliki satu X dan satu kromosom Y. Biasanya, pola kromosom betina ditunjuk XX, sedangkan pola kromosom laki-laki XY. Dengan demikian, genotipe laki-laki manusia akan menjadi 44 XY, sedangkan genotipe perempuan manusia akan menjadi 44 XX (di mana 44 merupakan autosom).
Pada manusia, kromosom Y jauh lebih pendek daripada kromosom X. Karena ukuran ini diperpendek, sejumlah kondisi tautan seks terjadi. Ketika gen terjadi pada kromosom X, gen lain dari pasangan mungkin terjadi pada kromosom X lainnya. Oleh karena itu, seorang wanita biasanya memiliki dua gen untuk karakteristik. Sebaliknya, ketika sebuah gen terjadi pada kromosom X pada laki-laki, biasanya tidak ada hadir gen lain pada kromosom Y pendek. Oleh karena itu, pada pria, gen apa pun yang hadir pada kromosom X akan dinyatakan.

Sebuah contoh dari sifat seks-linked adalah buta warna. Gen untuk buta warna ditemukan pada kromosom X. Seorang wanita jarang buta warna karena dia biasanya memiliki gen dominan untuk penglihatan normal pada salah satu kromosom X-nya. Bagaimanapun, laki-laki memiliki kromosom Y diperpendek, sehingga ia tidak memiliki gen untuk mengimbangi gen untuk buta warna pada kromosom X. Akibatnya, gen untuk buta warna mengekspresikan dirinya pada pria.

Contoh lain dari pewarisan tautan seks adalah penyakit hemofilia darah. Pada hemofilia, darah tersebut tidak membeku secara normal karena protein pembekuan darah penting yang hilang. Gen untuk hemofilia terjadi pada kromosom X. Sebagai perempuan memiliki dua kromosom X, salah satu kromosom X biasanya memiliki gen untuk pembekuan darah normal. Oleh karena itu, perempuan mungkin menjadi pembawa hemofilia tapi biasanya tidak mengekspresikan hemofilia. Pria tidak memiliki gen offsetting pada kromosom Y, sehingga gen hemofilia mengekspresikan dirinya pada pria. Inilah sebabnya mengapa kebanyakan kasus hemofilia terjadi pada laki-laki.